У Львові прооперували дитину із рідкісною патологією: подробиці

«Це була така червона гулька, як вишенька. Ми водили сина на обстеження. Деякі фахівці казали пити гормональні таблетки, інші — радили спостерігати. Ніби-то воно може розсмоктатися само. Із ростом сина воно не збільшувалося дуже сильно. Було не дуже помітне. Лікарі казали, що із часом можна буде хірургічно це забрати», — розповіла мама хлопчика Марта.

Як зазначили медики Центру дитячої медицини, лікарні Охматдит, після лікування патології у ранньому віці є шанс, що у Юрчика мальформація повністю закриється і буде неактивною, оскільки зараз вона є невеликою та локальною.

«У світі дуже мало лікарів, які цим займаються, бо це насправді дуже складна та непередбачувана патологія. Це, свого роду, пухлина і важко спрогнозувати як і куди вона буде проростати. Особливо складною є ділянка голови та шиї — вона є небезпечною, бо маленька площа, швидке проростання та гарне кровопостачання,» — пояснила хірург Юлія Хомин.

Відтак Юрчику зробили склерозування.

«За допомогою тонкої голки ввели спеціальний препарат — склерозант, в уражену судину чи конгломерат судин (вогнище мальформації)», — розповіли у лікарні.

Таке втручання дитині зробили вже вдруге, і надалі хлопчик перебуватиме під постійним наглядом лікарів, адже, як правило, мальформація потребує лікування впродовж усього життя людини.